Mais de 3 milhões de frascos do
medicamento Tylenol gotas de 200 mg/ml precisarão ser recolhidos. O
Ministério da Justiça divulgou uma nota nesta quarta-feira (22)
informando a medida. O órgão considerou o recall necessário porque, em
algumas embalagens do produto com datas de fabricação entre 2011 e 2012,
o gotejador tem riscos de se desprender, criando assim o risco de
superdosagem.
Segundo a nota, o recall deverá começar
na próxima segunda-feira (27) e terá como alvo 3.384.432 frascos. Os
lotes estão compreendidos entre o PPL055 e o RJL123.
Ainda de
acordo com o MJ, a fabricante do produto, Janssen-Cilag Farmacêutica
Ltda, protocolou campanha na Secretaria Nacional do Consumidor do
Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e informou que a superdosagem traz
riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas
gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os sintomas
relatados foram sonolência e enjoos.
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